Casi di sindrome da ipersensibilità in donne in postmenopausa trattate con Ranelato di Stronzio


Durante i 3 anni di commercializzazione sono stati segnalati 16 casi, inclusi 2 ad esito fatale, di sindrome da ipersensibilità conosciuta come sindrome DRESS ( Drug Rash with Eosinophilia and Systemic Symptoms ) associata all’uso di Protelos / Osseor ( Ranelato di Stronzio ).

L’esposizione totale al farmaco è stata di circa 570.000 pazienti/anno.

La sindrome DRESS, che può mettere in pericolo di vita, è caratterizzata dalla presenza di reazioni cutanee, febbre, eosinofilia, adenopatia e coinvolgimento sistemico quale epatite, nefropatia e pneumopatia interstiziali.

Il tempo di insorgenza della sindrome è generalmente di 3-6 settimane dall’inizio della terapia e nella maggior parte dei casi il quadro clinico si è risolto con l’interruzione del trattamento e con l’inizio di una terapia corticosteroidea.
La guarigione potrebbe essere lenta e sono state riportate delle ricadute della sindrome dopo l’interruzione della terapia corticosteroidea.

Il meccanismo alla base di tale reazione non è noto.

I pazienti devono essere informati di interrompere la terapia con Protelos / Osseor immediatamente ed in maniera definitiva se si manifesta rash e di consultare un medico.
I pazienti che hanno interrotto il trattamento a causa di reazioni di ipersensibilità non devono ricominciare la terapia con Protelos / Osseor.

Queste informazioni devono essere tenute in considerazione quando si trattano pazienti con Protelos / Osseor, ed il trattamento deve essere immediatamente interrotto ed in maniera definitiva se si verificano reazioni cutanee.

Il Ranelato di Stronzio trova indicazione nel trattamento dell’osteoporosi postmenopausale per ridurre il rischio di fratture vertebrali e dell'anca. ( Xagena2007 )

Fonte: AIFA, 2007


Farma2007 Endo2007 Gyne2007


Indietro

Altri articoli

L’EMA ( European Medicines Agency ) aveva avviato una revisione per Protelos / Osselor, due medicinali contenenti Stronzio ranelato, usati...


L’European Medicines Agency ( EMA ) aveva avviato una revisione riguardante Protelos / Osseor, due medicinali contenenti Stronzio ranelato, usati...


Il Comitato di valutazione dei Rischi per la Farmacovigilanza ( PRAC ) ha raccomandato che Protelos / Osselor, non debbano...


Durante la riunione tenuta dal 8 al 11 aprile 2013, il Comitato di valutazione dei rischi per la farmacovigilanza (...


Il Ranelato di Stronzio ( Osseor, Protelos ) ha dimostrato di avere un buon profilo di sicurezza e di tollerabilità...


Il CHMP ( Committee for Medicinal Products for Human Use ) dell’EMA ( European Medicines Agency ) ha raccomandato una...


Il Ranelato di Stronzio ( Protelos, Osseor ) è indicato nelle donne in postmenopausa o nei maschi con osteoporosi grave...


Il CHMP ( Comitato per i Prodotti Medicinali per Uso Umano ) dell'EMA ( European Medicines Agency ) ha completato...


Gli operatori sanitari sono stati informati in merito a nuove controindicazioni del Ranelato di Stronzio ( Osseor, Protelos ).Il Ranelato...


Il Ranelato di Stronzio, principio attivo di Osseor e Protelos, è stato studiato in sperimentazioni cliniche che hanno coinvolto circa...